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,置100ml量瓶中用pH6.5磷酸盐缓冲液稀释至刻度,摇匀。H6.5磷酸盐缓冲液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见青霉素V钾有关物质项下限度供试品溶液色谱图中如有杂质峰,各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的5倍
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V3.6mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100m1量瓶中,用pH6.5磷酸盐缓冲液稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液取青霉素ⅴ钾对照品和青霉素对照品各10mg,置10ml量瓶中,加pH6.5磷酸盐缓冲液溶解并稀释至刻度,摇匀
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稀释制成每1ml中约含青霉素V3.6mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100m1量瓶中,用pH6.5磷酸盐缓冲液稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液取青霉素ⅴ钾对照品和青霉素对照品各10mg,置10ml量瓶中,加pH6.5磷酸盐
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延长至8~12小时或给药间期不变、剂量减少25%;内生肌酐清除率小于10mL/min时,给药间期延长至12~18小时或每次剂量减至正常剂量的25%~50%而给药间期不变。 6、肌内注射时,每50万单位青霉素钾溶解于1mL灭菌注射用水,超过
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青霉素G是最早应用于临床的抗生素,由于它具有杀菌力强、毒性低、价格低廉、使用方便等优点,迄今仍是处理敏感菌所致各种感染的首选药物。但是青霉素有不耐酸、不耐青霉素酶、抗菌谱窄和容易引起过敏反应等缺点,在临床应用受到一定限制。1959年
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1ml中约含0.1mg的溶液系统适用性溶液(1)取蓝色葡聚糖2000适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液系统适用性溶液(2)取青霉素钾约0.4g,置10ml量瓶中,加0.05mg/ml的蓝色葡聚糖2000溶液溶解并稀释至刻度
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溶液系统适用性溶液(1)取蓝色葡聚糖2000适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液系统适用性溶液(2)取青霉素钾约0.4g,置10ml量瓶中,加0.05mg/ml的蓝色葡聚糖2000溶液溶解并稀释至刻度,摇匀。色谱条件用葡聚糖
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降水中钾、钢离子的浓度为零至几个毫克/升。测定方法中,空气乙炔贫焰原子吸收法灵敏度较高,而火焰光度法灵敏度较低。经个实验室验证,用原子吸收分光光度法测定K+为1.00mg/L、Na+为1.20mg/L,并含有Ca2+5.00mg/L
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过敏反应是变态反应。一般来说,关于青霉素为过敏的解释大致是:青霉素及其降解产物均为半抗原。青霉素是由β—内酰胺和噻唑二个环组成的小分子药物,它本身没有抗原性,不能直接引发过敏反应,青霉素中的高分子杂质是产生过敏反应的过敏原。虽然青霉素
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碘流失的情况。综合对比来看,虽然碘化钾单纯的价格要比碘酸钾便宜,但如果把碘流失以及加工工艺成本全部算进去的话,碘化钾的性价比并不高,从全球的范围来说,使用碘酸钾的国家也明显多于使用碘化钾的国家。这也就意味着使用碘酸钾的人口要远远多于使用